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Daher hat Trenbolon keine östrogene Aktivität, da es in keiner Menge in Östrogen umgewandelt werden kann. Trenbolon ist auch vollständig resistent gegen das 5-Alpha-Reduktase-Enzym, das für die Reduktion von Testosteron zu dem viel stärkeren Androgen Dihydrotestosteron (DHT) verantwortlich ist. Trenbolon ist auch hier immun gegen Wechselwirkungen mit dem 5-alpha-Reduktase-Enzym und kann nicht in DHT umgewandelt werden. Es muss jedoch verstanden werden, dass Trenbolon für sich genommen ein sehr androgenes Hormon ist (denken Sie daran, dass Trenbolon eine androgene Bewertung von one hundred im Vergleich zu Testosterons androgener Bewertung von one hundred hat). Finasterid verhinderte “normalerweise” diesen Effekt sowie eine mögliche Prostatavergrößerung.

Die Legalität ist ein weiteres Problem, und Benutzer sollten immer die Gesetze ihrer Gerichtsbarkeit überprüfen, bevor sie ein Medikament einnehmen. Da Dianabol in Bezug auf den Anabolismus (den Aufbau von Muskelgewebe) als ein sehr starkes anaboles Steroid angesehen wird, muss seine Dosierung nicht so hoch sein wie bei vielen anderen häufig verwendeten oralen anabolen Steroiden. Dianabol-Dosierungen müssen besonders bei negativen Auswirkungen auf die Leber sorgfältig abgewogen werden, da bei höherer Dosierung die negativen Auswirkungen entsprechend zunehmen. Schließlich ist Dbol sehr bekannt für seine starke Hemmwirkung auf die HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis). Es wurden klinische Studien zur testosteronhemmenden Wirkung von Dianabol beim Menschen durchgeführt, und sie haben gezeigt, dass Dosen von nur 15 mg pro Tag über 8 Wochen zu einem Abfall des Gesamtplasma-Testosteronspiegels um 69% führten.

• Dianabol ist am Kohlenstoff 17-alpha in seiner Struktur methyliert (dies ist einfach die Addition einer Methylgruppe am 17thKohlenstoff).
• Wenn nach einem anabolen Steroid oder einer Droge das Wort “Depot” folgt, bedeutet dies, dass es sich tatsächlich um eine injizierbare Variante der Droge handelt.
• In den Anfangsjahren wurde dieses Medikament zur Steigerung des Tonus im Körper von Frauen sowie zur Erholung nach Verbrennungen und verschiedenen Verletzungen eingesetzt.
• Anabol unterdrückt die natürliche Testosteronproduktion innerhalb von nur 10 Tagen nach Beginn der kontinuierlichen Verabreichung stark (dosisabhängig).
• Dies stellt sicher, dass die Person wissen und verstehen kann, ob / wann eine unerwünschte oder unangenehme Nebenwirkung auftritt, und spezifiziert daher, was passiert und was die Ursache für die Nebenwirkung oder Reaktion ist.

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Da bekannt ist, dass der Trenbolon-Metabolit (17-beta-Trenbolon) noch stärker an den Progesteron-Rezeptor bindet, kann dies zu einem Problem werden. Alle diese Probleme im Zusammenhang mit Progesteron und Prolactin können sich als Nebenwirkungen bemerkbar machen, die Östrogen sehr ähnlich sind – geschwollene Brustwarzen, Gynäkomastie, Blähungen usw. Es ist bekannt, dass Antiöstrogene und Aromatasehemmer diese Nebenwirkungen wirksam bekämpfen, auch wenn sie durch https://www.visualisis.com/andriol-auswirkungen/ sie abgeschwächt werden der Progesteronrezeptor. Bei Prolaktinproblemen wurde die Verwendung von Vitamin B6 zur Kontrolle des Prolaktinspiegels in Studien mit 600 mg täglich nachgewiesen.

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Das bedeutet, dass Sie ein hohes Regal wählen und das Medikament dort platzieren sollten. Dies wird dazu beitragen, Kinder vor einer versehentlichen Einnahme des Medikaments zu bewahren. Es ist auch verboten, Danabol für schwangere Frauen und Frauen, die stillen, zu verwenden. Es sollte daran erinnert werden, dass die Substanz ist für Erwachsene zur Verfügung. Konsultation mit einem Arzt wird dazu beitragen, das Vorhandensein von individuellen Unverträglichkeit gegenüber den Elementen zu bestimmen.

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Es wurde gezeigt, dass Stanozolol die Körpermasse – nicht die Fettmasse – bei behinderten älteren Patienten, die unter Muskelschwund litten, dramatisch erhöht. Sie brauchen nicht viel Vorstellungskraft, um zu sehen, warum dies Bodybuilder anspricht. Entgegen der landläufigen Meinung Oxymetholone ist vielleicht das stärkste Steroid, die Wirkung seiner Verwendung ist vergleichbar mit Metandrostenololom.